Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Michael EngelInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen wird von Seiten der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Heidelberg in enger Kooperation mit der Neurochirurgie, der Neuropädiatrie, der Kieferorthopädie, Poliklinik für Zahnerhaltung, HNO-Heilkunde und dem sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin geleitet. Im Rahmen der Sprechstunde für kranio-faziale Erkrankungen werden Patienten mit Kraniosynostosen, syndromalen Kraniostenosen sowie weiteren syndromalen Fehlbildungen des Gesichtsschädels und des Hirnschädels betreut. Neben seltenen Erkrankungen wie Morbus Crouzon, Morbus Apert und Seathre-Chotzen Syndrom werden jedoch Patienten mit extrem seltenen Erkrankungen wie dem Seckel-Syndrom oder dem GAPO Syndrom in dieser Sprechstunde behandelt. Neben Primäreingriffen (z.B. dem front-orbitale Advancement, linearen Craniektomien sowie ihren Modifikationen und auch Kombinationen) werden ebenfalls sämtliche operative Sekundärrekonstruktionen (z.B. Hypertelorismuskorrekturen, Le Fort III Distraktionen, bignathe Umstellungsosteotomie) angeboten. Die Anzahl der primären Eingriffe beläuft sich auf ca. 60-70 für das Gebiet der kranio-fazialen Fehlbildungen pro Jahr. In der Regel werden diese Eingriffe durch die Abteilung der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie in enger Kooperation mit den anderen beteiligten Fachdisziplinen durchgeführt. Gleichfalls werden Patienten der Sprechstunde für kranio-fazialen Fehlbildungen durch die Kieferorthopädie mitbetreut. Patienten mit Ektodermaler Dysplasie und Papillon-Lefévre-Syndrom werden in enger Zusammenarbeit mit der Poliklinik für Zahnerhaltungskunde und der Abteilung für zahnärztliche Prothetik zahnmedizinisch versorgt. Die Betreuung durch die Poliklinik für Zahnerhaltungskunde erfolgt für Patienten mit seltenen Erkrankungen präventiv, parodontologisch, endodontologisch und restaurativ.
Sprechzeiten
Do 8:00 – 15:30 Uhr nach telefonischer Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
-
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums, Frau Dr. Okun (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de) zu wenden.
Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr. -
Kontakt mit Patientenorganisationen
Kraniohelden e.V. kraniohelden.de
Kontakt
Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Michael Engel
06221 5634473
michael.engel@med.uni-heidelberg.de
Webseite
https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/erkrankungen/kraniofaziale-fehlbildungen-201262/#
Sprachen
Deutsch
Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 15
Noonan-Syndrom
Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form
Gesichtsspalte
Gesichtsspalte, schräge
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Mediane Gesichtsspalte
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gesichtsspalte, laterale
Gesichtsspalte, Tessier 7
Van-der-Woude-Syndrom
Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale
Saethre-Chotzen-Syndrom
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Seckel-Syndrom
Mediane Spalte der Oberlippe und des Oberkiefers
Crouzon-Syndrom
Apert-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Hämangiom, kongenitales, mit guter Spontanrückbildung
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Makroglossie
Hypoglossie/Aglossie
Ektodermale Dysplasie
Dentinogenesis imperfecta
Lymphatische Fehlbildung, diffuse
Spaltbildung des harten Gaumens
Dysostose, kleidokraniale
Deletion 22q11
Choanalatresie
Moebius-Syndrom
Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle
Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Pfeiffer-Syndrom
Hämangiomatose, diffuse neonatale
Amelogenesis imperfecta
Lippenspalte mit Spalte des alveolären Anteils
Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre
Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom
Nager-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Knochendysplasie, fibröse
Kraniosynostose
Mikrosomie, hemifaziale
Oligodontie
Treacher-Collins-Syndrom
Gaumenspalte
Seltene lymphatische Fehlbildung
Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre
Dentindysplasie
Goldenhar-Syndrom
Dysostose, mandibulofaziale
Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung
Dysplasie, fronto-nasale
CHARGE-Syndrom
GAPO-Syndrom
Venöse Fehlbildung, seltene
Cherubismus
Hallermann-Streiff-Syndrom
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Uvula bifida
Velumspalte
Oro-fazio-digitales Syndrom
8.66656576394849849.41783085Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zuletzt bearbeitet:
19.03.2025